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Iovance Aktie News aktuell

Kursrelevante Iovance-Nachrichten täglich aktuell — verständlich erklärt für deutsche Anleger.

📰 Hinweis: Diese News werden regelmäßig aktualisiert. Die Redaktion kuratiert kursrelevante Iovance-Meldungen für deutsche Anleger. Letzte Aktualisierung: März 2026.

Quartalsergebnisse26. Feb. 2026🔥 Aktuell

Iovance Q4 FY2025: Amtagvi-Umsatz wächst, Kommerzialisierung auf Kurs

Iovance Biotherapeutics hat seine Quartalsergebnisse veröffentlicht. Der Amtagvi-Umsatz zeigte ein deutliches Wachstum im Jahresvergleich. Das Unternehmen bestätigte seinen Ausblick für die Kommerzialisierung von Amtagvi und die Erweiterung auf neue Indikationen. Die Behandlungskapazitäten im Philadelphia Cell Therapy Center wurden ausgebaut. CEO Frederick Vogt betonte das anhaltende Wachstum der Amtagvi-Adoptionsrate.

Quelle: Iovance Biotherapeutics Investor Relations
Klinische Daten7. Jan. 2026🔥 Aktuell

Iovance präsentiert neue Amtagvi-Langzeitdaten: Anhaltende Ansprechraten bestätigt

Iovance präsentierte auf einem internationalen Onkologie-Kongress neue Langzeitdaten zu Amtagvi (lifileucel). Die Daten zeigen anhaltende Ansprechraten bei Melanom-Patienten, was die klinische Wirksamkeit der TIL-Therapie über mehrere Jahre bestätigt. Die Ergebnisse stärken die Grundlage für die laufende Zulassungserweiterung auf neue Tumorindikationen.

Quelle: Iovance Biotherapeutics
Pipeline18. März 2025

Iovance startet Phase-2-Studie für TIL-Therapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom

Iovance Biotherapeutics hat eine neue Phase-2-Studie für seine TIL-Therapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) initiiert. NSCLC ist eine der häufigsten Krebsarten weltweit und stellt einen erheblichen Marktpotenzial für die Iovance TIL-Plattform dar. Positive Interim-Ergebnisse werden für die zweite Hälfte 2026 erwartet.

Quelle: ClinicalTrials.gov / Iovance IR
FDA-Update4. Dez. 2025

FDA genehmigt erweiterte Amtagvi-Behandlungsindikation: Breitere Patientenpopulation

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine erweiterte Zulassung für Amtagvi (lifileucel) erteilt, die eine breitere Patientenpopulation mit fortgeschrittenem Melanom einschließt. Die Erweiterung umfasst Patienten nach vorheriger Anti-PD-1-Therapie. Analysten sehen in der Zulassungserweiterung ein erhebliches Umsatzpotenzial für Iovance.

Quelle: FDA + Wall Street Analysten
Kursreaktion7. Jan. 2025

Iovance (IOVA) erreicht Jahreshoch nach positiven Amtagvi-Daten

Die Iovance Aktie (IOVA) erreichte im Januar 2025 ein neues Jahreshoch. Die Marktkapitalisierung stieg getrieben durch positive Amtagvi-Verkaufszahlen und optimistische Quartalsprognosen im Biotech-Sektor. Treiber: Wachsende Amtagvi-Adoption und neue klinische Daten zur Pipeline.

Quelle: NASDAQ Kursdaten
FDA-Zulassung16. Feb. 2024

Historisch: FDA lässt Amtagvi (lifileucel) zu — erste TIL-Therapie weltweit

Die FDA erteilte am 16. Februar 2024 die Zulassung für Amtagvi (lifileucel) von Iovance Biotherapeutics — die weltweit erste zugelassene TIL-Therapie (Tumor-infiltrierende Lymphozyten). Zugelassen für erwachsene Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom nach vorheriger Anti-PD-1- und BRAF-Inhibitor-Therapie (falls BRAF-mutiert). Ein Meilenstein in der Krebsimmuntherapie.

Quelle: FDA.gov / Iovance Investor Relations

📊 Kurs-Kontext zu den Nachrichten

Wie die Iovance Aktie auf wichtige Meldungen reagiert.

Die Iovance Aktie reagiert oft stark auf Quartalsergebnisse und Produkt-Ankündigungen. Das Q4 FY2026-Ergebnis (26. Feb. 2026) war erneut ein Rekord. Trotzdem reagierte die Aktie gedämpft, weil die Erwartungen extrem hoch waren.

Ein Muster bei Iovance: Der Kurs steigt vor den Ergebnissen und fällt danach ("Buy the rumor, sell the news"). Das ATH wurde im Januar 2025 bei 212,19 $ erreicht.

Aktueller Kurs →Kursprognose 2026Fundamentalanalyse
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